PureTech kan kanseri ilacı için FDA onayını aldı: Klinik çalışmalarda yeni aşamaya geçiliyor

Biyoteknoloji şirketi PureTech Health’in kurucu iştiraki Gallop Oncology, kan kanseri türlerinden nüks/refrakter yüksek riskli miyelodisplastik sendrom tedavisi için geliştirilen LYT-200 ilacı için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) Hızlı İzleme (Fast Track) statüsü aldı. FDA’nın olumlu geri bildirimleriyle birlikte ilaç Faz 2 klinik çalışmalarına geçmeye hazırlanıyor.